Beranda » Ebro - Xylem Analytics » Data Logger Bowie & Dick Test » EBI 16 Alternatif untuk Bowie & Dick-Test

EBI 16 Alternatif untuk Bowie & Dick-Test

data-logger-pemantauan-bowie-dick-ebi-tes-ebi-16Bowie & Dick-Test Elektronik dengan EBI 16 sesuai dengan ISO 11140-4.

EBI 16 bersama dengan software evaluasi Winlog.med merupakan sistem pengukuran elektronik yang mudah digunakan dan handal.

Hal ini memungkinkan penerapan kontrol rutin yang komprehensif terhadap alat sterilisasi uap dengan menggunakan Bowie&Dick-Test alternatif sesuai dengan EN 285 / DIN EN ISO 17665.

Selain memeriksa penetrasi uap, parameter sterilisasi yang relevan juga diperiksa. Uji vakum juga dapat dilakukan dengan perangkat ini.

EBI 16 dirancang untuk memastikan penggunaan 1.000 siklus atau 3 tahun tanpa kalibrasi atau servis.

Manfaat :

  • Handal: hasil pengukuran yang jelas dan dapat direproduksi
  • Akurat: tampilan siklus grafis beresolusi tinggi
  • Aman: perekaman dan penyimpanan data digital
  • Mudah: digunakan dan dievaluasi

Aplikasi :

  • Tes BD harian di RUMED
  • keselamatan pasien
data-logger-pemantauan-bowie-dick-ebi-tes-ebi-16

Bowie & Dick-Test Elektronik dengan EBI 16 sesuai dengan ISO 11140-4.

EBI 16 bersama dengan software evaluasi Winlog.med merupakan sistem pengukuran elektronik yang mudah digunakan dan handal.

Hal ini memungkinkan penerapan kontrol rutin yang komprehensif terhadap alat sterilisasi uap dengan menggunakan Bowie&Dick-Test alternatif sesuai dengan EN 285 / DIN EN ISO 17665.

Selain memeriksa penetrasi uap, parameter sterilisasi yang relevan juga diperiksa. Uji vakum juga dapat dilakukan dengan perangkat ini.

EBI 16 dirancang untuk memastikan penggunaan 1.000 siklus atau 3 tahun tanpa kalibrasi atau servis.

Manfaat :

  • Handal: hasil pengukuran yang jelas dan dapat direproduksi
  • Akurat: tampilan siklus grafis beresolusi tinggi
  • Aman: perekaman dan penyimpanan data digital
  • Mudah: digunakan dan dievaluasi

Aplikasi :

  • Tes BD harian di RUMED
  • keselamatan pasien

Data Teknis EBI 16

Informasi Spesifikasi

Penyimpanan Data

6,960 nilai pengukuran

Berat

Sekitar 500 g

Akurasi

± 0.1°C,
± 15 mbar

Tingkat Perlindungan

IP68

Dimensi

90 mm x 150 mm

Resolusi

0.01°C,
1 mbar

Sertifikat

Sertifikat kalibrasi pabrik

Variabel yang diukur

Suhu, Tekanan

Interval

1 s

Baterai

Baterai Lithium (3,6 V), dapat diganti oleh pengguna

Rentang pengukuran

Suhu :
0 °C … +150 °C

Tekanan :
1 … 4.000 mbar

Suhu Penyimpanan

-20 °C ... +70 °C

Software / Interface

Software Winlog.med

Untuk kontrol rutin

  • Bersertifikat TÜV
  • Mudah digunakan
  • Pengukuran presisi tinggi
  • Pembuatan laporan otomatis
  • Perhitungan otomatis yang ditentukan pengguna
  • Identifikasi otomatis dari siklus proses
  • Pembuatan master yang ditentukan pengguna untuk perangkat dan proses panas yang khusus
  • Memungkinkan demonstrasi tiga dimensi untuk penempatan sensor atau penempatan sensor sensor secara langsung pada gambar aplikasi
  • FDA 21 CFR Part 11

Software Winlog.validation untuk kontrol dan validasi rutin

Hemat waktu dan tenaga untuk validasi proses yang diperlukan secara rutin dengan bantuan software pelaporan dan evaluasi Winlog.validation yang canggih.

Pengenalan otomatis setiap langkah proses membuat pekerjaan Anda lebih mudah dan memenuhi tuntutan validasi dan kualifikasi yang tinggi di bidang farmasi dan obat-obatan.

Software evaluasi bersertifikasi TÜV, Winlog.validation, memungkinkan Anda untuk melakukan evaluasi proses secara otomatis dan manual. Anda dapat menyesuaikannya dengan kebutuhan Anda kapan saja dengan parameter proses individual dan kriteria pengujian.

  • Bersertifikat TÜV
  • Mudah digunakan - sesuai dengan DIN EN ISO 9241-110: 2008
  • Administrasi pengguna pusat (central) dalam jaringan area lokal dimungkinkan
  • Pembuatan laporan otomatis
  • Perhitungan otomatis yang ditentukan pengguna
  • Identifikasi otomatis dari siklus proses
  • Pembuatan master yang ditentukan pengguna untuk perangkat dan proses panas yang khusus
  • Memungkinkan demonstrasi tiga dimensi untuk penempatan sensor atau penempatan sensor sensor secara langsung pada gambar aplikasi
  • FDA 21 CFR Part 11
  • DIN ISO/IEC 25051:2014
  • Termasuk Dokumentasi IQ- / OQ untuk Kualifikasi software
  • Evaluasi otomatis proses validasi

 

Interface Set SI 2150

  • Konektor USB
  • Pemrograman, pembacaan dan eksekusi yang salah dengan sinyal LED berwarna
  • Software Winlog.med

Video Informasi

Informasi Lebih Lanjut

Dapatkan informasi lebih lanjut dan manual bahasa Inggris untuk Data Logger Suhu disini!

Bagikan informasi ini:

Posting Serupa